[多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

正确答案 ：AC

发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布

发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布

[单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

正确答案 ：E

处方药

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。

[单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

正确答案 ：B

由原发证部门缴销

[单选题]医疗用毒性药品管理品种由

正确答案 ：C

国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

查看原题