正确答案: E
药学专业专科以上学历
题目:负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有的条件不包括
查看原题
举一反三的答案和解析:
[单选题]选择性COX-2抑制剂是
塞来昔布
[多选题]氟康唑具有下列哪些特点
抑制细胞膜麦角甾醇的合成
口服易吸收
[单选题]下列关于老年人的用药原则,表述不正确的是
老年人用药剂量越小越好
解析:老年人用药原则是从小剂量开始,逐渐增加到个体最合适的获得满意疗效的治疗剂量,而不是剂量小就好。
[多选题]注射用冷冻干燥制品的特点有
可避免药品因高热而分解变质
含水量低,有利于保存
所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性
产品中的异物较其他方法少
[单选题]以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是
水
解析:解析:本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热融化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG6000、PEC4000、泊洛沙姆,常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油、水等。故本题答案应选D。
[多选题]下列关于配制制剂的管理说法正确的是
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况除外
[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施
立即对受试者进行适当治疗
报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
研究者在报告上签名并注明日期
解析:在新药临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者报告;随后,申办者应按相关程序向研究者搜集该严重不良事件的详细资料;研究者应确保向申办者全面、详细地提供严重不良事件的有关情况;同时研究者有义务向国家药品监督管理局报告严重不良事件。此外如发生严重的与试验用药品相关且以前未知的不良反应,研究者也应向伦理委员会报告。
[单选题]患者男性,20岁,反复四肢抽搐,口吐白沫,意识丧失,尿、便失禁2年。脑电图示有癫痫样波发放。治疗方案错误的是
开始即足量给予苯巴比妥钠治疗