正确答案: C

药品有效期后1年

题目：批记录至少保存多久

解析：批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]国家药品监督管理部门负责

药品、医疗器械行政监督和技术监督

解析：(1)国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品和食品行政监督和技术监督。

[单选题]特异体质反应属于

B型药品不良反应

解析：特异体质反应属于B型药品不良反应，长期用药后致心血管疾病属于C型药品不良反应，毒性反应属于A型药品不良反应。故选B、C、A。

[单选题]泡腾颗粒剂的泡腾物料为

C和D

解析：泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。答案选E

[单选题]根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，申办定点零售药店须。

经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定

解析：本题考查的是零售药店申请定点医疗保险的条件。 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第二条。 定点零售药店是经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。