正确答案: D

仙茅

题目:以上补阳药中有毒的药物是

解析:本题主要考查补阳药的药性及功效。仙茅有毒性;肉苁蓉补肾阳,益精血,润肠通便具有润性;鹿茸壮肾阳,益精血,强筋骨,调冲任,托疮毒。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [多选题]有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是
  • 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

    中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范

  • 解析:不实施批准文号管理的中药材可以从集贸市场或中药材市场购买;中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • [单选题]草果的功效是( )。
  • 燥湿温中,除痰截疟

  • 解析:草果的功效为燥湿温中,除痰截疟。

  • [单选题]含有机酸成分的中药与大环内酯类药物同服会
  • 减少药物排泄

  • 解析:含有机酸成分的中药与大环内酯类药物合用时,因尿液酸化,使大环内酯类药物的溶解性降低,药物排泄减少,而增加药物的肾毒性。

  • [单选题]治肝肾亏虚,胎动欲堕,胎漏下血,宜选用的药物是
  • 续断

  • 解析:本题主要考查续断的主治。肉苁蓉、淫羊藿、补骨脂、益智仁都具有补肾阳的功效,但是不能安胎;而续断能补肝肾,安胎,常用于治疗肝肾亏虚,胎动欲堕,胎漏下血。故答案应选择C。

  • [多选题]有关进口药品说法正确的是
  • 申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可

    进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格

    进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准

  • 解析:未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品,但经国家食品药品监督管理总局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。

  • [单选题]宜先煎的饮片是
  • 龟甲

  • 解析:龟甲属于动物骨甲类饮片,质地坚硬,有效成分不易煎出,故先煎。

  • [单选题]属于简单香豆素的化合物是
  • 茵陈素

  • 解析:本题考点是香豆素的结构类型及其代表性化合物。简单香豆素指仅在苯环上有取代基,且7位羟基未与6位(或8位)取代基形成呋喃环或吡喃环的香豆素类。在上述5个选项中,只有茵陈素属于简单香豆素;而沙葛内酯属于其他香豆素,当归素属于呋喃香豆素,和厚朴酚属于木脂素,芹菜素属于黄酮类化合物。

  • [多选题]执业药师在指导肾功能不全患者的用药时,应
  • 重点关注对肾功能有影响的药物

    注意药物间的相互影响,避免产生新的肾损害

    指导患者定期检查肾功能

    注意药物剂量,避免过量

  • 解析:中药引起肾损伤的防治原则:药物应用中注意剂量、疗程,用药期间严密监测尿酶、尿蛋白及肾功能;数种药物并用时,注意药物间的相互作用;部分中草药有特殊煎煮时间要求,如山豆根煎煮时间越长,则毒性作用越强。应避免用铝锅、铁锅煎药;如果因慢性病需长期服用某类中药,对有蓄积可能的药物,应采用少量、间断服药的方法;一旦发现有肾损害,应立即停药,根据不同药物种类及其临床表现给予相应处理。

  • [单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当
  • 向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划

  • 解析:药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划,由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省级药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。

  • 推荐下载科目: 全科医学(副高) 临床营养(副高) 临床医学检验临床免疫(副高) 中药师(代码:202) 中西医结合执业医师 临床医师定期考核 口腔学专业知识 中药学(中级) 医学检验(中级) 临床营养(士)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2