正确答案: A

药品说明书由省级药品监督管理部门核准

题目:有关药品说明书和标签的说法,错误的是

解析:药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是
  • 公安部门

  • 解析:公安部门依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法 进行刑事调查并按司法程序予以处理。

  • [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入
  • 国家药品标准的品种


  • [多选题]以下哪些不属恶色( )
  • 黑如乌羽

    黄如蟹腹


  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
  • 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

  • 解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。

  • [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
  • 2年


  • 考试宝典
    推荐下载科目: 普通外科(正高) 中医妇科学(正高) 临床医学检验临床微生物(正高) 儿科护理(正高) 中医内科学(副高) 疼痛学(副高) 口腔正畸学主治医师(代码:357) 儿科护理主管护师(代码:372) 理化检验技术(士)(代码:109) 全科主治
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2