[单选题]对交感神经兴奋所致心律失常疗效较好的药物是

正确答案 ：C

普洛萘尔

解析：普萘洛尔主要用于治疗室上性心律失常，尤其对交感神经兴奋或儿茶酚胺过多所致的心动过速疗效更好。

[单选题]吸烟可能减弱一些药物的药效学的作用的机制是

正确答案 ：E

诱导CYPIA1、CYPIA2

解析：诱导CYPIA1、CYPIA2

[单选题]药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

正确答案 ：B

共价键

解析：本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆的结合形式之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。

[多选题]甲巯咪唑的应用有( )

正确答案 ：ACD

甲亢术前准备

甲亢的内科治疗

甲状腺危象

解析：甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶可用于：①甲亢的内科治疗，适用于轻症和不适宜手术或放射性碘治疗者；②用于甲状腺危象的治疗；③用于术前准备，为减少麻醉和术后并发症，防止术后发生甲状腺危象。故答案选ACD。

[多选题]关于庆大霉素的作用，错误的叙述是( )

正确答案 ：AB

口服吸收充分

可用于治疗结核病

解析：庆大霉素常用其硫酸盐。口服吸收很少，在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，口服吸收量有增加。庆大霉素是治疗各种革兰阴性杆菌的主要药物，尤其是对沙雷菌属，为氨基糖苷类中的首选药。而氨基糖苷类中的链霉素常用于结核病的治疗。

[单选题]以下用药错误中，不归属于工作流程和环境缺陷酿成的状况的是

正确答案 ：E

静脉用药的浓度计算错误

解析：由此题可掌握的要点是用药错误的基本知识。出现用药错误的原因很多，此题中，新手值班(A)、药品排列位置凌乱(B)、调剂工作过于繁忙(C)、计算机医嘱系统缺陷(D)四者酿成的用药错误都归属于工作流程和环境缺陷。静脉用药的浓度计算错误(E)导致的用药错误归属于操作失误。因此，该题的正确答案是E。

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

正确答案 ：C

应分析评价后及时报告

解析：本组题考查的是报告程序和要求。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：①国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故1选C。②省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局和卫生厅（局）；每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。故选C。

[单选题]急诊处方不得超过

正确答案 ：C

3日用量

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。

[单选题]含氟的降血脂药为

正确答案 ：C

阿托伐他汀

解析：本组题考查降血脂药物的化学结构特征。D为降压药。

[多选题]"药物拮抗解毒"是救治中毒的有效措施，药物拮抗的机制有

正确答案 ：ACD

生理性拮抗

物理性拮抗

化学性拮抗

解析：药物可解毒或可抵消处方中主药的副作用也称为拮抗作用，分为物理性拮抗和化学性拮抗，一种微生物活动而抑制或杀死另一种微生物也称拮抗作用。生理学中一种生理过程制约另一种生理过程也称拮抗作用

[单选题]地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）

正确答案 ：D

大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

[单选题]依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是

正确答案 ：B

向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品

解析：本题考查的是互联网药品交易。 根据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定第二十一条： 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。

[多选题]测定粉体粒径的常用方法有

正确答案 ：ABCD

电感应法

沉降法

筛分法

显微镜法

解析：本题考查的是粒径的测定。常见的测定粉体粒径的方法有：显微镜法、电感应法、筛分法、沉降法。

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

正确答案 ：CD

Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价

Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

[单选题]在临床上大量应用复方氨基酸注射液时，应密切监测患者的酸碱平衡状态，为调节到合适的pH，应适量加入

正确答案 ：B

5%碳酸氢钠注射液

解析：本题考查氨基酸的用药监护。氨基酸的缓冲容量较大，尤其氨基酸复方制剂的可滴定酸度比一般输液剂高，引发酸中毒发生的可能性较大，在氨基酸代谢的过程中可产生大量氯离子，而肾小管对氯离子和碳酸氢盐的重吸收呈倒数关系，致使血浆氯离子量增加，碳酸氢盐的含量降低，从而导致酸中毒。在临床应用尤其是大量应用时，应密切监测患者的酸碱平衡状态，适量加入5%碳酸氢钠注射液，使pH调整至7.4。故答案选B。

[多选题]有关药品生产的说法，错误的有

正确答案 ：ABC

药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

解析：药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

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