正确答案: ABCD

利福平(RFP) 异烟肼(lNH) 吡嗪酰胺(PZA) 乙胺丁醇(EMB)

题目：以下所列抗结核药物中，治疗效果最好、应用最广泛的是

解析：解析：现今抗结核治疗仍然以化学药物治疗为主要手段，但是必须合理、规范地实施联合用药方案，以确保完全治愈结核病。早期迅速杀伤结核菌，最大限度降低传染性，主要品种有异烟肼(H)、利福平(R)、链霉素(s)、乙胺丁醇(E)等。消灭组织内（包括细胞内）的持留菌，最大限度地减少复发，主要品种有利福平、吡嗪酰胺(Z)、异烟肼等。防止获得性耐药变异菌的出现，主要品种有HRE。初治"涂阳"病例均可用HRZ组合为基础的6个月短程化疗方案，使痰菌很快转阴。备选答案E不正确。丙硫异烟胺、卡那毒素、卷曲霉素属于二线药物，对复治病例中慢性排菌者可与敏感的一线药联用。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]下列关于Vd表述正确的是

Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性

Vd是反映药物剂量与血药浓度的关系

分布容积越大药物排泄越慢，在体内存留时间越长

与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大

解析：表观分布容积(apparent volume of distribution，Vd)指假设体内药物均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布的体液容积。Vd是表观数值，不是实际的体液间隔大小。多数药的Vd值均大于血浆容积。Vd的意义在于：①Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性。是由药物的理化性质决定的常数。一般来说，Vd值代表药物在体内分布的范围的广窄，但超过机体容积多倍的Vd值则提示药物在体内某些器官组织高浓度蓄积。与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大。除了蛋白结合率极高的药物，分布容积越小药物排泄越快，在体内存留时间越短；分布容积越大药物排泄越慢，在体内存留时间越长。②Vd=D／C反映药物剂量与血药浓度的关系，利用此公式可以计算达到有效血药浓度应给予的药量(De)，以及根据目前血药浓度(Cr)推断体内药物的存留量(Dr)。对指导临床用药具有重要意义。

[多选题]造成药品费用急剧增长的不合理因素包括

不合理用药

医院补偿机制不完善

药品价格管理存在漏洞

[单选题]脾阳虚弱带下过多的治疗原则是（ ）

健脾益气，除湿止带

[多选题]三联或四联疗法根治幽门螺杆菌感染的药物方案中，可选用的抗生素有

阿莫西林

克拉霉素

呋喃唑酮

[单选题]头身重痛，属（ ）

湿阻

[多选题]关于药物溶出速度的影响因素，正确的是

溶出速度与扩散层的厚度成反比，与扩散系数成正比

扩散系数受溶出介质的黏度和药物分子大小的影响

增加固体的表面积有利于提高溶出速度

解析：影响药物溶出速度的因素可根据Noyes-Whitney方程分析：dC／dt=kS(Cs-C)，dC／dt为溶出速度，k为溶出速度常数，S为药物表面积，Cs为药物的溶解度，C为溶液中药物浓度。上式表明，药物从固体剂型中的溶出速率与k、药物粒子的表面积、溶解度、溶出介质中的药物的浓度梯度(Cs-C)成正比。对于给定的药物，Cs不变。增加药物的表面积S，如微粉化，就可以增加药物的溶出。溶出过程如形成漏槽状态（溶出药物很快转移，C近似为0）有利于溶出。k与温度、扩散层厚度等有关。所以提高温度，搅拌（降低扩散层厚度）可促进溶出。溶出介质的体积小，溶液中药物的浓度(C)高，溶出速度慢；体积大，则C小，则溶出快。