正确答案: BC

硫代乙酰胺试液 硫化钠试液

题目：案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

解析：1.药典检查的重金属：指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属杂质，如Ag、Pb、Hg、Cu等。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]影响细菌胞浆膜通透性的抗菌药物有

多粘菌素B

制霉菌素

两性霉素B

[单选题]病人外感风寒其脉可见（ ）

浮紧

[多选题]药品监督员的职权有

对药品包装、商标和广告进行监督、检查

根据药品监督管理部门的指令进行工作

对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

对进口药品进行监督、检查、抽验

可以越级报告有关药品的问题

解析：药品监督员的职权有：①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规，在本辖区内履行职权。对药品生产企业（含中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位生产、经营、使用的药品，进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业（含生产车间及中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况，查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位，有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定，并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

[多选题]常见的给药差错有

给错药物

给错患者

给错剂量

给错用药途径

给错时间

[多选题]关于免疫抑制治疗，常用的免疫抑制剂是

雷帕霉素

糖皮质激素

环孢素A

霉酚酸酯

他克莫司

[多选题]在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意

尽可能选用日剂量较小的药物

要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响

微球的释药模式以体外为准

缓释微球释药时突释作用应小

[多选题]药师与患者沟通的意义在于

有助于减少药疗事件的发生

确立药师的价值感，提高公众对药师的认知度

使药师的服务更贴近患者，提高患者对治疗的满意度

解决患者在药物治疗过程中的问题

使患者获得相关用药指导，同时获取患者信息及问题

[多选题]但热不寒可见于（ ）

虚热证

里实热证

湿温病

气分证