正确答案: B

21-羟化酶缺失

题目：男性假两性畸形的发病机制不包括

解析：21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形(male pseudohermaph-roditism)患者染色体核型为46，XY，是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸，无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小，一般无生育能力。此病的发病机制有：①生物合成睾酮的17-羟化酶缺失；②外周组织中5α-还原酶缺乏；③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]动态心电图仪的基本组成包括

心电分析软件

导联线和记录器

计算机系统

[单选题]胎儿脊柱开始骨化的孕周是

孕8～9周

解析：胎儿脊柱在孕8—9周开始骨化，骨化过程若推体两半不融台则形成脊椎裂，多发生在胸腰段，孕18周是发现的最佳时机，20周后表现明显，B型超声探及某段脊柱两行强回声的问距变宽或形成角度呈v或w形，脊柱短小、不规则弯曲、不完整，或伴有不规则的囊性膨出物。严重者应终止妊娠。