正确答案: B

重现性

题目：在不同实验室由不同人员测得的结果之间的精密度称为

解析：本题考查的是精密度。不同实验密度不同人员测得称重现性。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

乙药品生产企业

[多选题]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用》政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有( )

严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为

落实药品分类采购政策,降低药品虚高价格

推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率

解析：全面推行以按病种付费为主，按人头付费方式为补充的复合型付费方式不属于流通环节重大改革。

[单选题]根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

解析：本题考查的是药品的分类管理。 根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第六条、七条、八条、第十条。 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。