正确答案: ABCD

《药品经营许可证》有效期届满未换证的 药品经营企业终止经营药品或者关闭的 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

题目：《药品经营许可证》由原发证机关注销的情形包括

解析：《药品经营许可证》由原发证机关注销的情形包括：①《药品经营许可证》有效期届满未换证的；②药品经营企业终止经营药品或者关闭的；③《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；④不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的；⑤法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。故选ABCD。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]关于强心苷作用特点的描述，正确的是

安全范围小，易中毒

解析：本题考查重点是强心苷类药物的药动学特点。强心苷类药物治疗安全范围小，一般剂量接近中毒剂量的60%。强心苷类药物极性越大，口服吸收率越低，其作用与其正性肌力作用和负性频率作用有关，与交感神经递质及其受体无关，可用于房颤、房扑的治疗，但不能用于室性心动过速的治疗。故答案选B。

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是

生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料

解析：药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防毒性药品与其他药品混杂；每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。每次处方剂量不得超过2日极量。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。