正确答案: C

遇光稳定，不易变质

题目：下述关于过氧化氢的描述，错误的是( )

解析：本题考查过氧化氢的注意事项及用法用量。注意事项包括：本品遇氧化物或还原物即迅速分解并产生泡沫，遇光易变质。故答案选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

药物研究所的药品检验人员

解析：本题考查的是药品的经营。 根据《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条： 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品上产经营活动。

[单选题]宜含于舌下的药品剂型是

滴丸/舌下片

解析：滴丸，舌下片(E)宜含于舌下

[多选题]下列性质中哪些符合阿莫西林

为广谱的半合成抗生素

口服吸收良好

对β-内酰胺酶不稳定

会发生降解反应

室温放置会发生分子间的聚合反应

解析：本题考查阿莫西林的性质。

[单选题]国家药品标准中、原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过

101.0%

解析：本题考查的是药典的一般规定。原料药的含量(%)，除另有规定外，均按重量计。如未规定上限时，系指不超过101.0%。

[单选题]既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药

卡维地洛

解析：本题考查的是抗高血压药。卡维地洛：1.可用于心功能比较稳定的Ⅱ～Ⅲ级的心力衰竭患者。2.逆转心肌重构、尤适用于扩张性心肌病引起的心衰。为α、β受体阻断剂，作用较普萘洛尔强2～4倍，可用于治疗轻、中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。

[多选题]关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

解析：(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为，故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产，故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请；未经批准，不得擅自变更许可事项，故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证，故D正确。

[多选题]调剂药师有时根据患者个体化用药的需要临时做特殊调配，包括

稀释液体

调配软膏剂

制备临时合剂

研碎药片并分包

解析：根据患者个体化用药的需要临时做特殊调配，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如：稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

[单选题]枸橼酸铋钾所致的主要不良反应是：

黑便

解析：本题考查的是药物的不良反应。铋剂：餐前0.5-1h服用，服用后粪便色泽可能变黑，此为正常现象。

[单选题]治疗厌氧菌引起的严重感染( )

克林霉素

解析：林可霉素类药物其最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好的抗菌作用。