正确答案:

题目：申请增加生产的产品属于原生产范围，并且与原许可生产产品的生产工艺和生产条件等要求相似的，原发证部门应当对申报资料进行审核，符合规定条件的，在医疗器械生产产品登记表中登载产品信息;( )

解析：√

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举一反三的答案和解析：

[单选题]关于胸部后前立位显示标准的叙述，错误的是()

肩胛骨投影于肺野之内

[多选题]医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。

为医疗器械监督管理部门提供监管依据

可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生

降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众用械安全

进一步提高对医疗器械性能和功能的要求

推进企业对新产品的研制

解析：ABCDE

[单选题]一次性使用输液器要求( )

无菌、无热源

[多选题]医疗器械广告有( )方式。

声

视

文

解析：ABC

[单选题]一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。

三类

[单选题]是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

医疗器械零售

[单选题]付里叶变换的主要功能是( )

将信号从时间域值转换成频率域值