正确答案: C

药用要求

题目：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合

解析：参考答案：C

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举一反三的答案和解析：

[单选题]第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　）

及时报告当地药品监督管理部门

[单选题]脂溶性维生素（维生素A、D、E）宜餐后服用的主要机制是

延长在胃肠道滞留时间

[单选题]检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有

氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法

[单选题]有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是

解析：解析：本组题考查《中华人民共和国行政处罚法》。

[单选题]了解一个药品是否为进口分装，最简单方法是

查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母“J”字

解析：解析：本题考查药品批准文号的具体含义。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[多选题]对毒性药品的规定，正确的有

医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方

医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用

解析：解析：本题考查医疗用毒性药品管理。医疗用毒性药品管理是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致使人中毒或死亡的药品。我国规定的毒性药品包括毒性中药材品种27种和毒性西药品种11种。毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责，配方用药由社会定点药店、医疗单位负责；生产毒性药品及其制剂，每次配料必须经2人以上复核无误，必须建立完整的生产记录，并保存5年备查；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；社会定点药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方；医师开写的毒性药品处方，只允许开制剂，不得开毒性药品的原料药。根据以上的叙述，本题的正确答案是ABD。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[多选题]生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是

造成中度残疾

解析：参考答案：A

[单选题]下列关于局麻药的叙述错误的是（ ）。

只能抑制感觉神经纤维