[单选题]负责制定公布非处方药专有标识的机构是

正确答案 ：A

国家药品监督管理部门

解析：国家药品监督管理部门负责制定公布非处方药专有标识。

[多选题]有关进口药品说法正确的是

正确答案 ：ACD

申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可

进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格

进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准

解析：未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品，但经国家食品药品监督管理总局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。

[单选题]局麻剂( )。

正确答案 ：A

盐酸普鲁卡因

解析：常用局麻剂有：盐酸普鲁卡因、利多卡因。

[单选题]关于处方权的说法，正确的是

正确答案 ：C

医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师取得调剂资格。医师取得处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

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