正确答案: B

鉴别反应不必考虑“量”的问题

题目：关于鉴别反应，叙述错误的是

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举一反三的答案和解析：

[多选题]镇咳药用药过程中应注意

对痰液较多的咳嗽应祛痰剂与镇咳药合用

支气管哮喘伴咳嗽时宜适当合用平喘药

服用苯丙哌林时应整片吞服

严重高血压、有精神病史者应禁用右美沙芬

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括

具有执业药师资格的人员

解析：本题考点：开办药品生产企业，必须具备以下条件：①具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；②具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；③具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；④具有保证药品质量的规章制度。不包括具有执业药师资格的人员。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是

医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚

[单选题]下列选项中，属于泄泻和痢疾的区别的是（ ）

便下赤白脓血

[多选题]医师开具处方应当使用

通用名

新活性化合物的专利药品名称

卫生部公布的药品习惯名称

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。

[多选题]具有肝药酶诱导作用的药物是

苯巴比妥

卡马西平

苯妥英钠

解析：解析：本题考查具有肝药酶诱导作用的药物。苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠都有肝药酶诱导作用，此外还有灰黄霉素、利福平、地塞米松等。故答案选ABD。

[单选题]原因不明的哮喘急性发作首选

氨茶碱

[单选题]有机磷农药经消化道中毒者，潜伏期约( )。

0.5小时

解析：本题考查要点是“有机磷类农药的中毒表现”。有机磷农药急性中毒后，经一定的潜伏期即开始相应的临床症状。一般而言，经消化道中毒者，其潜伏期约0.5小时，空腹时潜伏期更短，皮肤接触者潜伏期8～12小时，呼吸道吸入者在1～2小时内发病。因此，本题的正确答案为C。