正确答案: ABCDE

麻醉药品 血液制品 中药注射剂 含地芬诺酯复方制剂 国家基本药物

题目:目前已经实施药品电子监管的品种包括

解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管,已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性实验的差异而造成局限性是因为
  • 人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别

    药物对主观反应的影响为人类所特有,动物实验难以观察

    药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应,这些均难以在动物毒性实验中观察

    人体的疾病因素可影响药物的反应


  • [多选题]下列哪些叙述符合真溶液类剂型
  • 药物以分子或离子状态存在

    分散相质点直径<1nm


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