[单选题]软胶囊的崩解时限为

正确答案 ：C

60分钟

解析：答案：C 《药典》2010版规定，硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。

[单选题]正确论述了混悬性液体药剂的是

正确答案 ：C

混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物，临用时加水振摇分散成液体的药剂

解析：答案：C。混悬液型药剂存在着热力学聚结、动力学沉降的不稳定性，其动力学沉降符合Stoke’s定律。适宜制成混悬液的药物有：难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒；欲使药物发挥长效作用者，为安全用药，毒性药物或小剂量药物不宜制成混悬液使用。混悬液服用前应摇匀以确保服用剂量的准确。

[单选题]具有明显兴奋子宫平滑肌作用的成分是

正确答案 ：D

益母草碱

解析：1.益母草煎剂、醇浸膏等对多种动物的离体和在体子宫均呈兴奋作用。兴奋子宫的主要成分为益母草碱。 2.延胡索镇痛作用较吗啡弱但优于复方阿司匹林，对钝痛的作用优于锐痛，不良反应少，无成癥性。

[单选题]下列哪项可作注射剂的防腐剂

正确答案 ：C

三氯叔丁醇

解析：三氯叔丁醇可作注射剂的防腐剂，选C。

[单选题]关于药品有效期的表述，正确的是

正确答案 ：D

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

解析：答案：D。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.XX”，或者“有效期至XXX／XX／XX”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年、月、日的前1天。若标注到月，应当为起算月份对应年、月的前1月。

[单选题]下列药物，用法错误的是

正确答案 ：E

青黛，煎服

解析：答案：E解析：青黛是马蓝、蓼蓝、菘蓝的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块，使用当作散剂冲服，或作丸服，不入煎剂。故选E。 ：

[单选题]含毒性药的酊剂每10mL相当于原药材的量为

正确答案 ：A

1g

解析：酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。除另有规定外，含有毒剧药品的酊剂，每10ml应相当于原药物1g；其他酊剂，每10ml相当于原药物2g。故本题选A。

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

正确答案 ：E

擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，井建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告。答案选E

[单选题]保和丸的组成部分不包括

正确答案 ：B

枳实，麦芽

解析：答案：B。保和丸《丹溪心法》 　　【组成】山楂六两　神曲二两　半夏　茯苓各三两　陈皮　连翘　莱菔子各一两 　　

[单选题]注射剂配制中使用活性炭时，错误的方法是

正确答案 ：D

用量越多除去杂质越多

解析：吸附性活性炭具有较强的吸附热原作用，同时兼有脱色、助滤作用。应选用针用规格活性炭，可见B是正确的；应用前应采用A和C所述的处理方法；活性炭常用量为0.1%～0.5%，可见D是错误的。选D。

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