正确答案: A
发热
题目：布洛芬作为非处方药主要用于治疗
解析：布洛芬是解热镇痛抗炎药，其抗炎作用较弱，镇痛作用强，主要用于发热的非处方药治疗。
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举一反三的答案和解析：
[多选题]药物剂型的重要性主要表现在
可改变药物的作用性质
可改变药物的作用速度
可降低药物的毒副作用
可产生靶向作用
解析：药物剂型重要性有哪些：①剂型可改变药物的作用性质：例如，硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用；又如依沙吖啶1%注射液用于中期引产，但0.1%～0.2%溶液局部涂敷有杀菌作用。②剂型能改变药物的作用速度：剂型的不同，可使药物的作用速度不同，例如，注射剂、吸入气雾剂等，发挥药效很快，常用于急救；丸剂、缓释控释制剂、植入剂等属长效制剂。医生可按疾病治疗的需要选用不同作用速度的剂型。③改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用：氨茶碱治疗哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的不良反应，若改成栓剂则可消除这种毒副作用；缓释与控释制剂能保持血药浓度平稳，从而在一定程度上可降低药物的不良反应。④剂型可产生靶向作用：如静脉注射的脂质体新剂型是具有微粒结构的制剂，在体内能被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，使药物在肝、脾等器官浓集性分布，即发挥出药物剂型的肝、脾靶向作用。⑤剂型可影响疗效：固体剂型如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同，会对药效产生显著的影响，药物晶型、药物粒子大小的不同，也可直接影响药物的释放，从而影响药物的治疗效果。
[多选题]关于血清总胆固醇的叙述正确的是
胆固醇的合成具有昼夜节律性
胆固醇的水平易受饮食、年龄、性别等多种因素的影响
血清中总胆固醇的浓度可作为脂类代谢的指标
动脉硬化及高脂血症患者的胆固醇水平可升高
甲状腺功能亢进和严重肝衰竭患者的胆固醇水平可降低
解析：甲状腺功能亢进、严重肝衰竭、溶血性贫血、感染和营养不良、严重的肝脏疾病、急性肝坏死、肝硬化时血清总胆固醇降低，胆固醇酯与总胆固醇的比值也降低，E是正确的。
[多选题]下列属于胰岛素禁忌证的有
低血糖
过敏者
胰腺炎
解析：本题考查胰岛素的禁忌证。对胰岛素过敏者和低血糖者禁用；低血糖、肝硬化、溶血性黄疸、胰腺炎、肾炎等患者禁用精蛋白锌胰岛素、门冬胰岛素等。故答案选CDE。
[单选题]以下医学检查项目中，主要用于诊断急性胰腺炎的是
淀粉酶增高
解析：(1)高淀粉酶血症：①胰腺型淀粉酶增加：A、胰腺疾病：急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作、胰腺囊肿、胰腺癌、胃十二指肠等疾病。B、药物：促胰腺激素、肠促胰腺肽、缩胆囊素、药物性胰腺炎、噻嗪类、类固醇等、C、胰液从消化道漏出、吸收，消化道穿孔、肠管坏死、腹膜炎、穿通性溃疡等。D、胰液逆流：ERCP(内镜胰胆造影)等胰胆管检查等。②唾液腺型淀粉酶增加：唾液腺疾病、肿瘤产生淀粉酶、术后、 休克、烧伤等。③两者淀粉酶均增加：慢性肾功能不全。④巨淀粉酶血症：原因不明，羟乙基淀粉静点后。
[单选题]药师应对“患者投诉”，下列说法不正确的是( )。
当事人需要亲自接待
解析：本题考查要点是“患者投诉的处理”。无论是即时或事后患者的投诉，均不宜由当事人来接待患者。一般性的投诉，可由当事人的主管或同事接待。事件比较复杂或患者反映的问题比较严重，则应由店长、经理或科主任亲自接待。所以，选项A的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为A。
[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请
解析：《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
[多选题]属于国家基本药物目录药品的条件是
《中华人民共和国药典》收载的品种
国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
解析：国家基本药物目录药品的条件是：①《中华人民共和国药典》收载的品种；②国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选AC。
[多选题]片剂包衣的主要目的包括( )。
掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用
防潮、避光，以增加药物的稳定性
改善片剂的外观，提高流动性和美观度
控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的
解析：本题考查要点是“片剂包衣的主要目的”。包衣系指在片剂（片心或素片）表面包裹上一定厚度的衣膜，也用于颗粒或微丸的包衣。包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。因此，本题的正确答案为ABDE。
[单选题]细菌性腹泻给予小檗碱、地芬诺酯、双八面体蒙脱石，属于
不适宜联合用药
解析：由此题可掌握的要点是审核处方用药与病症诊断的相符性。细菌性腹泻给予小檗碱、地芬诺酯、双八面体蒙脱石，属于不适宜联合用药(D)。
