正确答案: C

质谱检测器具有很高的灵敏度与选择性，可采用与气相色谱质谱联用一样的接口技术（如EI源）与高效液相色谱联用

题目：高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]制备注射用水的方法有

反渗透法

重蒸馏法

解析：本题考查注射用水的制备方法。

[多选题]影响溶解度的因素有

溶剂的极性

药物的极性

粒子大小

药物的晶型

解析：搅拌可以影响溶解速度，不会影响溶解度。

[多选题]为防范用药差错，正确的做法是

调配药品时，药师应保持工作区域的整洁，每次只操作一个步骤，并尽可能避免工作被打断

药师应参与药物治疗监测

药师调剂时应做到“四查十对”

药师应向患者进行用药交待

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

[多选题]下列关于气雾剂的叙述正确的是

气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射

混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相

溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液

[多选题]药物信息必备的图书科目有

药剂学(调剂、制剂、管理)

一般药物学，新药介绍手册

药政法规

药典、标准

[多选题]下列关于粉体的叙述正确的是

直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法

粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度

空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率

粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大

解析：C.粉体相应的各种密度，一般情况下真密度≥粒密度>松密度。