[多选题]对医疗器械经营企业实施监督检查，企业有下列情形之一的，食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。

正确答案 ：ABCD

上一年度新开办企业

上一年度检查中存在问题的企业

因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业

食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业

解析：ABCD

[多选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。

正确答案 ：BCD

国家标准

行业标准

注册产品标准

解析：BCD

[多选题]医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。

正确答案 ：ABCD

从非法渠道购进无菌器械

使用小包装已破损、标识不清的无菌器械

使用过期、已淘汰无菌器械

使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械

解析：ABCD

[多选题]隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。

正确答案 ：ABCD

电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计

眼压计、干眼测试仪(或干眼试纸)

焦度计

检影镜、眼底镜

解析：ABCD

[单选题]CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：

正确答案 ：C

600

[多选题]经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。

正确答案 ：AB

按械准字号批准

按药准字号批准

解析：AB

[多选题]对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )

正确答案 ：CD

细菌感染

生物相容性

解析：CD

[单选题]一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。

正确答案 ：B

按规定销毁,并做记录

[单选题]从事第一类医疗器械经营，不必须具备的条件是( ) 。

正确答案 ：D

计算机信息管理系统

[多选题]对发生不良事件的医疗器械，生产企业所能采取的补救措施主要有( )。

正确答案 ：ABCDE

警示

修正

召回

停用

改进

解析：ABCDEF

查看原题