正确答案: C
药物的质量控制
题目：药物分析主要研究
查看原题 点击获取本科目所有试题
举一反三的答案和解析：
[单选题]某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的
1/16
[多选题]抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有
抗血小板作用导致的出血
二者合用的优劣
监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件
监护二者的禁忌证
监测与其他合用药的相互作用
[单选题]关于丙磺舒说法正确的是
抗痛风药物
解析：本品能抑制尿酸在肾小管的再吸收，故能促进尿酸的排泄。适用于治疗慢性痛风和痛风性关节炎。本品与阿司匹林合用有拮抗作用。能抑制青霉素、对氨基水杨酸的排泄，可延长疗效。
[多选题]以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型( )
海藻酸钠2%水溶液
CMC-Na 2.5%水溶液
西黄蓍胶1%水溶液
甲基纤维素1%水溶液
[单选题]地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀，是由于
溶剂组成改变引起
[单选题]《药品管理法实施条例》，关于定点经营
全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
解析：本题考查的是麻醉药品的定点经营。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三章第二十四条、二十五条、二十八条、二十七条和三十条。
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。
第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
