正确答案: A

混淆行为

题目：A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。

解析：1.混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。①假冒他人的注册商标。②与知名商品相混淆。③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品。④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于房室模型的正确表述是

药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

是最常用的动力学模型

房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义

解析：药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定，是最常用的动力学模型，房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义；单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度不一定相等。综合分析，本题选A、B、C、D。

[单选题]医院中涉及的处方不包括

民间偏方

解析：医院中涉及的处方主要有两类。①法定处方：主要指《中国药典》等国家药品标准收载的处方，具有法律约束力。②医师处方：指医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。处方还包括医疗机构病区用药医嘱单。

[单选题]下列头孢菌素药物中，半衰期最长的药物是

头孢曲松

解析：头孢曲松血消除半衰期(t1/2b）为7.1小时。1分钟内静注0.5g，即刻血药峰浓度（Cmax）为150.9mg/L，24小时后的血药浓度为9.9mg/L，血消除半衰期(t1/2b）为7.87小时。30分钟内静滴该药lg，滴注结束时的即刻血药峰浓度（Cmax）为150.7mg/L，24小时的血药浓度为9.3mg/L。给化脓性脑膜炎病人每日肌内注射15～20mg/kg后，6小时的脑脊液浓度平均为5.16mg/L，12小时的浓度为2.3mg/L。静脉滴注该药1g后5小时和14小时胆汁中浓度分别为1600mg/L和13.5 mg/L。蛋白结合率为95%。头孢曲松在人体内不被代谢，约40%的药物以原形自胆道和肠道排出，60%自尿中排出。丙磺舒不能增高该药血药浓度或延长其半衰期。

[单选题]根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是

处方要求字迹清楚，不得修改

解析：字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

[多选题]对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

说明书中未载明的不良反应

服用后引起死亡的不良反应

服用后导致住院时间延长的不良反应

解析：(1)新药监测期已满的药品属于其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。(2)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。(3)严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。故选B、C、D。

[单选题]生物药剂学研究中的剂型因素不包括

药物的疗效和毒副作用

解析：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。故本题答案应选择D。

[多选题]防范药品质量缺陷问题的措施有

落实执行药品召回制度

严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

发药药师严格执行"四查十对"，保证发出去的是合格药品

解析：药品质量缺陷应落实执行药品召回制度，严格遵守《药品流通监督管理办法》规定，依据药品的说明书储存药品，应执行四查十对，保证发出去的药品是合格安全的。

[单选题]实施某些毒物中毒解救的过程中，应用胆碱酯酶复活剂解救的注意事项是

切勿两种或多种胆碱酯酶复活剂同时应用，以免毒性增加

解析：应用胆碱酯酶复活剂(如碘解磷定)注意切勿两种或三种复活剂同时应用，以免其毒性增加。复活剂对解除烟碱样作用(特别是肌肉纤维颤动)和促使患者昏迷苏醒的作用比较明显；对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差，故与阿托品合用可取得协同效果。胆碱酯酶复活剂对内吸磷、对硫磷、甲拌磷、乙硫磷、治螟磷、毒死蜱、苯硫磷、辛硫磷、特普等中毒疗效较好，对敌敌畏、敌百虫、乐果、氧乐果、马拉硫磷、二嗪磷等中毒疗效较差或无效。

[多选题]药品质量缺陷问题包括( )。

包装破损

药品包装质量问题

药品变质

不合格药品混入

解析：药品质量缺陷问题包括：(1)包装破损；(2)药品包装质量问题；(3)药品变质；(4)不合格药品混入；(5)其他问题。