正确答案: ABCD

加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书 供货单位及供货品种相关资料 授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限

题目：药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料

解析：企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；供货单位及供货品种相关资料。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]《刑法》所称的毒品，包括

鸦片、海洛因

甲基苯丙胺（冰毒）

吗啡、大麻

可卡因

解析：本法所称的毒品，是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。故选ABCD。

[单选题]药理学是

研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

解析：药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

[单选题]重症、急救治疗时适宜选用的是

静脉注射剂

解析：重症、急救治疗时适宜选用静脉注射(E)，可迅速见效

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

药品检验机构

解析：不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构。

[多选题]下列为劣药或者按劣药论处的是

未标明有效期或者更改有效期的

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

药品成分的含量不符合国家药品标准的

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第五章第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项D应该按照假药论处，故本题最佳答案为选项ABC。

[多选题]药品的包装材料的质量要求包括( )。

材料的确认

材料的化学性能检查

材料、容器的使用性能检查

材料、容器的生物安全检查

解析：本题考查要点是“药品的包装材料的质量要求”。根据药品的包装材料的特性，药品的包装材料的标准主要包含以下项目：(1)材料的确认（鉴别）：主要确认材料的特性、防止掺杂、确认材料来源的一致性。(2)材料的化学性能检查：检查材料在各种溶剂（如水、乙醇和正己烷）中浸出物（主要检查有害物质、低分子量物质、未反应物、制作时带入物质、添加剂等）、还原性物质、重金属、蒸发残渣、pH、紫外吸收度等；检查材料中特定的物质，如聚氯乙烯硬片中氯乙烯单体、聚丙烯输液瓶中催化剂、复合材料中溶剂残留；检查材料加工时的添加物，如橡胶中硫化物、聚氯乙烯膜中增塑剂（邻苯二甲酸二辛酯）、聚丙烯输液瓶中抗氧剂等。(3)材料、容器的使用性能检查：容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性、滴出量（若有定量功能的容器）等；片材需检查水蒸气透过量、抗拉强度、延伸率；如该材料、容器需组合使用需检查热封强度、扭力、组合部位的尺寸等。(4)材料、容器的生物安全检查：微生物数，根据该材料、容器被用于何种剂型，测定各种类微生物的量；安全性，根据该材料、容器被用于何种剂型，需选择检查异常毒性、溶血细胞毒性、眼刺激性、细菌内毒素等项目。因此，本题的正确答案为ABDE。

[单选题]磺胺类药用于抗感染不宜食用的是

食醋

解析：服用磺胺类药后食醋饮食影响药品疗效的机制，酸化尿，易在尿道中形成结实。

[多选题]可能导致结晶尿的药物有

扑米酮

巯嘌呤

氨苄西林

磺胺类药

解析：服用磺胺类药、氨苄西林、巯嘌呤、扑米酮等药，可出现结晶尿。