正确答案: A

1年

题目：《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

解析：《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]生产、销售超过有效期的降压药，造成一人中风死亡，构成

生产、销售劣药罪

解析：生产、销售超过有效期的降压药，造成一人中风死亡，构成生产、销售劣药罪，应处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

[单选题]属于患者用药咨询内容的是

用药方法

解析：DA本题考查的是执业药师在咨询过程中的服务内容。用药方法是属于患者用药咨询的内容；合理用药信息是属于医师用药咨询的内容。

[多选题]独活的主治病证有

风寒湿痹

少阴头痛

表证夹湿

腰膝酸痛

解析：独活，能祛风湿，止痛，解表；主治病证有风寒湿痹证、少阴头痛、风寒夹湿、腰膝酸痛等。