正确答案: A

药事管理与药物治疗学委员会

题目：分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条，故选A。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）

申报备案制度

[单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

物料

解析：本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定：①物料是指原料、辅料和包装材料等；②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能；③配制规程是为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容；④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

[单选题]商业贿赂行为的查处机关是

县级以上工商行政管理部门

[单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格

6个月

解析：抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。

[单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

国家药品不良反应监测中心

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，处方药与非处方药分类的依据是

品种、规格、适应证、剂量、给药途径

解析：根据药品的品种、规格、适应证、剂量、给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。