[多选题]下列叙述正确的是( )
正确答案 :ABCD
医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准
注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准
没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准
对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准
解析:ABCD
[多选题]医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理: ( )
正确答案 :ABC
医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
医疗器械超过有效期
解析:ABC
[多选题]企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括: ( )
正确答案 :ABD
营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
法人代表身份证
销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码
解析:ABD
[单选题]MR造影剂的增强机理为( )
正确答案 :B
改变局部组织的磁环境间接成像
[单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。
正确答案 :A
2
查看原题 点击获取本科目所有试题