正确答案: ABCDE
血红蛋白<110g／L患者 低蛋白血症患者 凝血功能障碍患者 静脉输液通路不畅患者 不具备监护条件的患者
题目：下列患者不宜进行急性等容血液稀释(ANH)
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举一反三的答案和解析：
[单选题]迟发性溶血性输血不良反应最常见的原因是
Rh血型不合
解析：Rh血型系统的抗原性强度仅次于ABO系统，在多次输血或多次妊娠异型抗原刺激下，机体可产生特异性的免疫性抗体(IgG)，再次输血可产生以血管外溶血为主的溶血反应。其他血型系统不合的输血也可产生迟发性溶血反应。但与Rh血型系统相比，其抗原性相对较弱，发生反应率相对较低。
[单选题]下列哪项实验阳性，有助于证实婴儿患有新生儿溶血病
直接抗人球蛋白试验
解析：新生儿溶血病的患儿血清学检测主要是所谓的"三项试验"，即：直抗、游离试验和释放试验。直抗是用直接抗球蛋白试验的方法，检测新生儿红细胞上是否存在免疫抗体。在体内，红细胞即使仅仅结合或者说致敏了少量的球蛋白，也会被逐渐清除掉（主要由脾脏清除），引起溶血。因此一旦发现新生儿红细胞直抗阳性，即成为诊断新生儿溶血病的有力证据。游离试验是检测新生儿血清中的血型抗体，如果检出的抗体能够和新生儿红细胞反应，则新生儿可能患溶血症。例如在A型的新生儿血清中检测到了IgG抗A，则该新生儿可能患有ABO新生儿溶血病。正因为这样，当我们在游离试验中检测到抗体时，只有在新生儿同时具备相应抗原的情况下，游离试验才为阳性。释放试验和直抗试验相同，也是检测新生儿红细胞上的致敏的血型抗体，只是方法有所不同。释放试验首先利用特殊的方法将致敏在新生儿红细胞上的抗体放散下来，然后再检测放散液中的抗体。如果在放散液中检测到了血型抗体，理论上都可以证明新生儿患有溶血病。实际检测中，只有当放散液中检出抗体，同时新生儿红细胞上又存在相应抗原时，才确认释放试验阳性。
[单选题]一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为
5支
[单选题]质量手册封面通常不包括的内容是
发布令
[单选题]操作类作业指导书（即操作指导书）的内容一般不包括
人员资质要求
解析：操作类作业指导书的内容一般包括但不限于以下：(1)作业所需要的资源条件和工作环境。(2)作业应达到的标准，如质量标准及工作质量检查标准等。(3)作业的具体步骤与方法。(4)作业应注意事项及管理要求。(5)作业中的安全提示等。人员资质的相关要求一般不直接在操作类作业指导书中提及，而是在人力资源管理文件中做出相关约定。
[单选题]以下对精密度概念叙述不正确的是
精密度与被测定的量值大小无关
解析：本题考点是精密度概念。精密度是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度，它们越接近就越精密，表征测定过程中随机误差的大小；也可以简称为精度，描述测量数据的分散程度。精密度通常以算术平均差、极差、标准差、方差、相对标准（偏）差(relativestandarddeviation，RSD，也称变异系数)来量度。精密度同被测定的量值大小和浓度有关。
[单选题]采血量应为标识量±10%，每月至少检查1次，检查数量应为当日库存数的
1%～5%
[单选题]关于骨髓造血干细胞保存的叙述，不正确的是
非冷冻保存一般将骨髓保存在4℃冰箱中，不需要任何处理，保存时间不得超过24小时
[单选题]机体抵抗病原微生物感染的功能称为
免疫防御
解析：机体免疫系统识别并清除病原微生物为免疫防御。
