正确答案: ACDF

吉西他滨＋顺铂 紫杉醇＋卡铂 长春瑞滨＋顺铂 多西他赛＋吉西他滨

题目：患者男性，74岁，因“轻微咳嗽，右胸壁刺痛”来诊。查体：体温正常，血象无异常，体能状态评分（PS）为1分。影像学检查：CT示右肺2.5cm×2cm肿块，对侧纵隔淋巴结转移。肺部穿刺活检后病理示：低分化鳞状细胞癌。诊断：非小细胞肺癌Ⅲb期，无法切除。

解析：非小细胞肺癌Ⅲb期选用的一线化疗方案有吉西他滨＋顺铂，紫杉醇＋卡铂，长春瑞滨＋顺铂，多西他赛＋吉西他滨等。故选择ACDF。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]药品质量缺陷问题有

包装破损

药品包装质量问题

药品变质

不合格药品混入

药品变色

解析：本题考查药品质量缺陷问题。药品质量缺陷的问题包括破损、药品包装质量问题、药品变质、不合格药品混入、药品变色。

[多选题]注射剂包括以下哪几种类型

溶液型注射剂

乳剂型注射剂

注射用无菌粉末

混悬型注射剂

解析：按分散系统注射剂可分为4种类型：溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。

[多选题]对现有的前瞻性随机临床试验进行经济分析其优点有哪些

临床结果已知，经济假设更强

病人的选择偏倚小，可信度高

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是

口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

解析：本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。 说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。

[单选题]根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是

药品内在质量检验制度

解析：本题考查的是开办药品经营企业的必备条件。 根据《中华人民共和国药品管理法》第三章第十五条。开办药品经营企业必须具备以下条件： (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员； (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

[多选题]关于《药典》的正确叙述是

是一个国家药品标准的重要参考书

《药典》的作用是控制药品质量的标准

一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引

具有法律的约束性

解析：《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。现行版《中华人民共和国药典》分为3册，一部收录药材及饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等；二部收录化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部为生物制品。相配套的有《药典注释》和《临床用药须知》。

[单选题]根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括

药品价格

解析：本题考查处方用药适宜性审核的依据。《医疗机构药事管理规定》第十八条：医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。