正确答案: C

心通口服液

题目：以下属于常用中成药处方药的是

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举一反三的答案和解析：

[单选题]属于低共熔混合物的是

薄荷脑与樟脑

[单选题]云连的特征为

多单枝，较细小，弯曲

解析：云连：多为单枝，弯曲呈钩状，较细小，形如“蝎尾”，长2～5cm，直径2～4mm。有“过桥”。折断面较平坦，黄棕色。故此题应选B。

[单选题]古方中草木及蔓类植物的计数单位是

束

[单选题]不属于辅料酒作用的是

引药入肝

解析：酒性大热，味甘、辛。能活血通络，祛风散寒，行药势，矫臭矫味。故正确答案为C。

[单选题]又称铁皮货的是

当归

[单选题]临床上不合理用药主要表现不包括

用药指征明确

[单选题]下列对滤过除菌法论述错误的是

一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢

解析：过滤除菌法（filtration） 是用物理阻留的方法将液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的。所用的器具是含有微小孔径的滤菌器（filter）。主要用于血清、毒素、抗生素等不耐热生物制品及空气的除菌。常用的滤菌器有薄膜滤菌器（0.45μm和0.22μm孔径）、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器（即Seitz滤菌器）、烧结玻璃滤菌器等。故此题应选C。

[单选题]药品再注册申请，是指

药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

解析：药品注册申请包括 新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。　　新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。　　已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。　　进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。　　补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。　　进口药品注册，如果境外生产企业在中国没有合法办事机构，必须委托中国的专业机构代理注册。　　再注册申请，指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请

[单选题]乙醇作为片剂润湿剂时常用浓度是

30%～70%