正确答案: ABCDE

阿拉伯胶 触变胶 硬脂酸钠 羧甲基纤维素钠 聚维酮

题目：下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂

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举一反三的答案和解析：

[单选题]治疗热厥证的主方是（ ）

四逆散

[多选题]药物的浓度表示方法有

重量比重量百分浓度

重量比体积百分浓度

体积比体积百分浓度

比例浓度

百万分浓度

[单选题]最宜制成胶囊剂的药物为

具苦味及臭味药物

解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

[单选题]头孢噻肟钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠

0.42g

解析：头孢噻肟钠的氯化钠等渗当量为0.24，即1g的头孢噻肟钠溶液中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml2%的头孢噻肟滴眼剂呈等渗，应加入氯化钠为：0.9-0.24×2=0.42(g)。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

[多选题]下列液体制剂中以粒径为评价指标的是

乳剂

混悬剂

[多选题]垂体后叶素的药理作用特点是

垂体后叶素制剂内含缩宫素和加压素

对子宫平滑肌的选择性不高

所含加压素增加肾集合管对水分的重吸收

在肺出血时可用来收缩小动脉而止血

[单选题]TDDS代表的是

经皮传递系统

解析：理论上，靶向给药系统和经皮传递系统都可以缩写为TDDS，但在药剂学中，一般只将经皮给药系统简称为TDDS，而靶向给药系统一般没有简称。