正确答案: E

10年

题目：生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

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举一反三的答案和解析：

[单选题]非处方药专有标识用于

已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品

[单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括

验证药物的治疗作用和安全性

解析：Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价，是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应；包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等，而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

[单选题]药品说明书和标签的核准部门是

国家食品药品监督管理局