正确答案: BCD
县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具 部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器
题目：依据《中华人民共和国计量法》，实行强制检定情况包括
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举一反三的答案和解析：
[多选题]根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备个条件包括：
具有从事疫苗管理的专业技术人员
具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具
具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度
解析：本题考查的是疫苗流通和预防接种管理。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》第十条：药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备下列条件：
(一)具有从事疫苗管理的专业技术人员：
(二)具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具：
(三)具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。
[多选题]阴阳互损的含义包括（ ）
阴阳偏胜
一方虚损不足，导致对方受损
阴阳俱消
[多选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有( )。
头孢菌素
阿昔洛韦
瑞替普酶
依托泊苷
解析：本题考查要点是“不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品”。不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有：①青霉素：青霉素结构中含有β-内酰胺环，极易裂解而失效，与酸性较强的葡萄糖注射液配伍，可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸，宜将一次剂量溶于50～100mL氯化钠注射液中，于0.5～1小时滴毕，既可在短时间内形成较高的血浆浓度，又可减少因药物分解而致敏。②头孢菌素：大多数头孢菌素属于弱酸强碱盐，葡萄糖注射液在制备中加入盐酸，两者可发生反应产生游离的头孢菌素，若超过溶解度许可，会产生沉淀或浑浊，建议更换氯化钠注射液或加入5%碳酸氢钠注射液(3mL/1000mL)。③苯妥英钠：属于弱酸强碱盐，与酸性的葡萄糖液配伍可析出苯妥英沉淀。④阿昔洛韦：属于弱酸强碱盐，与酸性的葡萄糖液直接配伍可析出沉淀，宜先用注射用水溶解。⑤瑞替普酶：与葡萄糖注射液配伍可使效价降低，溶解时宜用少量注射用水溶解，不宜用葡萄糖溶液稀释。⑥依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂：依托泊苷等在葡萄糖注射液中不稳定，可析出细微沉淀，宜用氯化钠注射液、注射用水等充分稀释，溶液浓度越低，稳定性越大。所以，选项A、B、C、D符合题意。选项E的“红霉素”属于不宜选用氯化钠注射液溶解的药品。红霉素静滴时若以氯化钠或含盐类的注射液溶解，可形成溶解度较小的红霉素盐酸盐，产生胶状不溶物，使溶液出现白色浑浊或结块沉淀。应先溶于注射用水6～12mL中，再稀释于5%或10%葡萄糖注射液中。此外，红霉素在酸性溶剂中破坏降效，一般不宜与低pH的葡萄糖注射液配伍，可在5%～10%葡萄糖注射液中，添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5mL，使pH升高至5.0以上，则有助于稳定。因此，本题的正确答案为ABCD。
[多选题]《药品管理法》的立法目的是
加强药品监督管理
保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健康
维护人民用药的合法权益
[单选题]患者舌质红，苔黄腻多为（ ）
湿热
[多选题]下列有关毒性反应的叙述中，正确的是
由于用药剂量不当所致
与用药时间过长有关
是可以预知并且可以避免的
[多选题]根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括
获得《国家执业药师证书》
遵纪守法，遵守职业道德
身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作
所在单位考核同意
解析：本题考查的是执业药师注册条件。根据《执业药师资格制度暂行规定》第十三条。申请注册者，必须同时具备下列条件：
(一)取得《执业药师资格证书》。
(二)遵纪守法，遵守药师职业道德。
(三)身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。
(四)经所在单位考核同意。
[多选题]改善固体药剂中药物溶出速度的方法有
制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积
药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物，防止药物细小粒子的聚集
制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其电
制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中
解析：对于片剂和多数固体剂型来说，Noyes-Whitney方程说明了药物溶出的规律：dC/dt=kS(Cs-C)dC/dt为溶出速度方程；k为溶出速度常数；S为溶出质点暴露于介质的表面积；Cs为药物溶解度；C为浓度。此式表明，药物从固体剂型中的溶出速度与k、S、Cs成正比。因此改善固体药剂中药物溶出速度的方法有：①制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积S。②制备研磨混合物，药物与水溶性辅料共同研磨，防止药物细小粒子的聚集。③制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其中。④制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中。
[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
注射剂
放射性药品
国家规定的生物制品
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五条：省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
