[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

正确答案 ：E

药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

[单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入

正确答案 ：B

国家药品标准的品种

[单选题]《药品管理法》立法宗旨不包括

正确答案 ：B

保证药学服务质量

解析：答案：B。《药品管理法》立法宗旨加强药品监督管理、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益。

[单选题]从机体来说，不影响药物吸收的因素是

正确答案 ：A

性别

解析：胃肠道pH，胃肠运动，吸收面积大小，吸收部位血流都是影响药物吸收的生理因素。故正确答案为A。

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

正确答案 ：C

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

[单选题]有权限定价和价格干预的政府机关是

正确答案 ：C

国务院或省级人民政府

[单选题]安定无下列哪一特点

正确答案 ：E

为典型的药酶诱导剂

[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

正确答案 ：A

分类管理、分类销售

[单选题]红色用于

正确答案 ：C

甲类非处方药专有标识图案

[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

正确答案 ：D

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

查看原题 点击获取本科目所有试题