[单选题]测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是

正确答案 ：C

3个

解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30%），用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约>75%），用于考查释放量是否基本完全。故本题答案选择C。

[单选题]对不可供药用的毒性药品应当

正确答案 ：E

经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁

解析：关于毒性药品的销毁：对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地卫生行政部门批准后方可销毁，按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁，如深埋法、燃烧法、稀释法等。销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全。销毁地点应远离水源、住宅、牧场等。应建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。销毁时批准人、监理人均应签字盖章。

[多选题]对混悬液的说法正确的是

正确答案 ：ACE

混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长

干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

混悬剂是热力学不稳定体系

[多选题]《中国药典》（2010年版）中，用薄层色谱法检查杂质的主要方法有

正确答案 ：AC

杂质对照品法

供试品自身对照法

查看原题