[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

正确答案 ：E

每二年应对进货情况进行质量评审

解析：一、购进药品应符合的条件　 ①合法企业所生产或经营的药品。　　 ②具有法定的质量标准。　　③除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。　　④包装和标识符合有关规定和储运要求。　　⑤中药材应标明产地。　　二、进货合同、购药记录、质量评审　 ①签订进货合同应明确质量条款。　　②购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。　 ③企业每年应对进货情况进行质量评审。

[单选题]下列炮制法中属于"从制"的是（ ）

正确答案 ：E

胆汁炙黄连

[单选题]国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，对价格活动实行

正确答案 ：A

管理、监督和必要的调控

[单选题]关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为

正确答案 ：E

“X药”为该药的通用名称

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