正确答案: E

1/2~2/3

题目:(肾功能不全者的抗菌药物给药方案调整)肾功能轻度损害时,抗菌药减低至正常剂量的

解析:肾功能轻度损害时,抗菌药的每日剂量分别减低至正常剂量的1/2~2/3。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]关于注射部位的吸收,错误的表述是
  • 腹腔注射没有吸收过程

  • 解析:除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

  • [单选题]受体拮抗药的特点是与受体
  • 有亲和力,无内在活性

  • 解析:本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力,又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力,有较弱内在活性的药物是受体部分激动药;与受体有亲和力,但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。

  • [单选题]关于乙酰半胱氨酸的说法,错误的是( )
  • 对痰液较多的患者,乙酰半胱氨酸可与中枢性镇咳药合用增强疗效

  • 解析:祛痰药避免与可待因,复方桔梗片,右美沙芬等中枢性强的镇咳药合用,以防止痰液堵塞气管

  • [单选题]抗高血压药物不包括
  • 血管收缩药

  • 解析:抗高血压药物包括交感神经抑制药、利尿降压药、血管紧张素转换酶(ACE)抑制药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药、肾素抑制药、钙拮抗药、血管扩张药

  • [单选题]关于氨基己酸的描述,错误的是
  • 对慢性渗血效果较差

  • 解析:氨基己酸能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。高浓度时,本品对纤维蛋白溶酶还有直接抑制作用,对于纤维蛋白溶酶活性增高所致的出血症有良好疗效.口服吸收较完全,生物利用度为80%。2小时左右血药浓度达烽值,有效血液度为1μg/ml。大部分以原形经尿排泄,T1/2为103分钟。

  • [单选题]根据《药品经营许可证管理办法》,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其。
  • 经营类别

  • 解析:本题考查的是药品经营企业范围的核定。根据《药品经营许可证管理办法》第二章第七条。 从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。

  • [单选题]下列药物中,一般不会呈现肝毒性的药物是
  • 青霉素类

  • 解析:尽管青霉紊类药物毒性较低,但有少数人对本类药物过敏,如产生皮疹、药物热、哮喘、血管神经性水肿甚至过敏性休克,以后者最为凶险,常于注射或皮试时发生,大约50%在几秒钟至5分钟内发生,其余在20分钟左右发生,应十分注意。凡初次注射或停药3天后再用者,都应做皮肤过敏试验。如果皮试阴性(可以使用),但出现胸闷、气喘、皮肤发痒等异常症状者,也不宜注射。注射青霉素后,应观察20分钟,一旦发生过敏性休克,应立即用肾上腺素、氢化可的松等抢救。对肝脏无影响。

  • [多选题]下列哪些属于国家药品标准的制订原则
  • 检测项目的制订具有针对性

    检验方法的选择要有科学性

    标准限度的规定要有合理性

  • 解析:国家药品标准的制订原则包括:①检测项目的制订具有针对性。根据药品在生产、流通、贮存、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量因素,有针对性地规定检测的项目,加强对药品内在质量的控制;②检验方法的选择要有科学性。根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则,科学的选择检验方法,既要注意方法的普及性和适用性,又要注意先进分析技术的应用,不断提高检测的技术水平,以使我国的药品质量标准到达国际先进水平;③标准限度的规定要有合理性。在保证药品"安全、有效"的前提下,根据我国医药工业的生产和技术能力所达到的实际水平合理制定标准限度。

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