正确答案: A

经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

解析：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确，药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准；中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制；经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品；超过有效期的药品为劣药。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]药品上市前药品临床评价分为

三期

[单选题]与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是

四环素

[单选题]利福平抗菌作用的原理是

抑制依赖于DNA的RNA聚合酶

[单选题]高血压伴外周血管病患者禁用

普萘洛尔

[单选题]临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是

伊曲康唑

[单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑

电气安全

[单选题]速效、短效的镇痛药是

芬太尼

解析：芬太尼主要激动μ受体，属于短效镇痛药，作用与吗啡相似。起效快，静注后1~2min达高峰，维持约10min；肌注15min起效，维持1~2小时。故正确答案为E。

[单选题]不符合药师处方调剂要求的是

向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项