正确答案: BC

餐后2小时大于11.1mmol/L 空腹血糖大于8mmol/L

题目:在进行OGTT时,有助糖尿病的诊断的结果是

解析:考查DM的诊断标准(2001年):①三多一少症状+随机血糖≥11.1 mmol/L;②FPG≥7.0 mmol/L;③OGTT 2小时血糖≥11.1 mmol/L 。以上3项均可单独用来诊断DM,但其中任一种出现阳性结果,日后都须用任意一种复查才能确诊。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]影响血磷水平的因素不包括
  • 烫伤

  • 解析:影响血磷水平的因素包括:①肾脏功能,尤其是肾小管的重吸收功能,肾功能不全时,肾排磷量减少,血磷上升,血钙降低。②甲状旁腺功能低下,由于尿磷排出减少,使血磷升高。③维生素D,由于维生素D的活性型促进溶骨,并促进小肠对钙、磷的吸收,以及肾对磷的重吸收,因此维生素D中毒时伴有高血磷。④肠道吸收功能,小肠磷吸收减低、肾排磷增加、磷向细胞内转移等原因引起。

  • [多选题]G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型 ( )
  • 感染诱发溶血性贫血

    先天性非球形红细胞性溶血性贫血

    蚕豆病

    新生儿高胆红素血症

  • 解析:引起先天性椭圆形红细胞增多症膜缺陷的分子遗传学异常有:膜收缩蛋白α链基因异常(称为αHE突变)、膜收缩蛋白α链低表达等位基因(称为αLE,包括αLELY、其他αLE、α链基因缺如等)、膜收缩蛋白β链基因异常、4.1蛋白异常及血型糖蛋白C和D(D为C的变异型)缺乏。其中主要为膜收缩蛋白结构异常,少数为红细胞膜的4.1蛋白缺乏或带3蛋白与锚蛋白的结合缺陷。

  • [单选题]遗传性血管神经性水肿的发生原因是
  • C1抑制分子缺陷

  • 解析:遗传性血管神经性水肿是以血清C1酯酶抑制物缺乏或功能异常为特征,从称为Quincke水肿疾病群中分出的一种常染色体显性遗传性疾病。

  • [单选题]ELISA双抗体夹心法
  • 将酶标记特异抗体用于检测抗原

  • 解析:ELISA双抗体夹心法检测抗原是利用包被在固相载体上的抗体和待测抗原结合,然后待测抗原与酶标记的抗体结合形成固相抗体-抗原-酶标抗体免疫复合物来检测的。

  • [单选题]类癌分泌的主要激素是
  • 5-羟色胺

  • 解析:类癌分泌的主要激素是5-羟色胺。

  • [单选题]不能用活细胞荧光抗体染色法检测的是
  • 病毒

  • 解析:检查淋巴细胞表面抗原以及免疫球蛋白受体、癌细胞表面抗原、血清中抗癌细胞抗体等,均可用活细胞荧光抗体染色法。临床常用荧光抗体染色法检测病毒。

  • [单选题]有关CRP的描述,下列不正确的是
  • 急性心肌梗死发生12小时后才能在血中测到CRP升高


  • [单选题]为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,排除某些非特异性染色,必须在初次实验时进行对照试验。下列选项中不必要的是
  • 补体对照

  • 解析:为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,排除某些非特异性染色,在实验中通常针对第一抗体设立对照,包括阳性对照、阴性对照、替代对照和吸收试验等。

  • [单选题]从血清蛋白电泳中区别出脂蛋白的方法是
  • 特殊染色方法

  • 解析:用特殊染色方法可以从血清蛋白电泳中区别出脂蛋白。

  • 考试宝典
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