正确答案: B

立即

题目:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

解析:参考答案:B

查看原题

举一反三的答案和解析:

  • [多选题]药物产生毒性反应的原因有
  • 用药剂量过大

    用药时间过长

  • 解析:解析:本题考查药物产生毒性反应的原因。

  • [多选题]属于药物制剂物理不稳定性的是
  • 乳剂的分层、破裂

  • 解析:参考答案:A

  • [单选题]根据下列选项回答 117~120 题。
  • 提取酸碱滴定法


  • [单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料是用来( )。
  • 加强药品监督管理、指导合理用药的依据


  • [单选题]明矾(白矾)制成枯矾,煅制后其失重约为
  • 45% D.40%


  • [单选题][70~72](在乳汁中排泄的药物)
  • 呈弱碱性


  • [多选题]丁香主产于
  • 坦桑尼亚、印度尼西亚

  • 解析:参考答案:C

  • [多选题]下列需阿托品与镇痛药配伍治疗哪种平滑肌痉挛痛( )。
  • 肾绞痛

    胆绞痛


  • [单选题]

  • 推荐下载科目: 皮肤与性病学(正高) 微生物检验技术(正高) 眼科学(副高) 疼痛学(副高) 临床医学检验技术(副高) 重症医学主治医师(代码:359) 输血技术中级职称(代码:390) 药学(师)(代码:201) 中西医助理医师实践技能 住院医师规培(外科)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2