正确答案: ACDE

支气管哮喘 严重的心动过缓 重度急性心力衰竭 雷诺病

题目：美托洛尔的使用禁忌证包括

解析：β受体拮抗剂的禁忌证为支气管哮喘、严重的心动过缓、二度及二度以上的房室传导阻滞、严重的周围血管疾病(如雷诺病)和重度急性心力衰竭。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

解析：(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为，故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产，故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请；未经批准，不得擅自变更许可事项，故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证，故D正确。

[多选题]关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有( )。

已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告

针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

解析：根据《药品广告审查发布标准》第七条"……已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号"，第九条"药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致……"，第四条"处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传"。第十五条"药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布"。

[多选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有。

责令修改药品说明书

暂停生产，销售和使用该药品

对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

解析：本题考查的是对药品不良反应的处理方式。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》第四十九条： 国家药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生部。

[多选题]《处方管理办法》中处方书写规则有

患者的一般情况、临床诊断填写应清晰完整并与病历记载相一致

西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方

患者为新生儿、婴幼儿时写日、月龄

开具处方后的空白处划一斜线，以示处方完毕

解析：D应为特殊情况需要超剂量用药时，应当注明原因，并由医师再次签名。

[多选题]下列药物中，属于蛋白同化激素的有

司坦唑醇

达那唑

苯丙酸诺龙

解析：本题考查蛋白同化激素的药物。屈螺酮、替勃龙均为孕激素。故答案选CDE。

[单选题]结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

普罗帕酮

解析：普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。

[单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

15个工作日

解析：导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

[单选题]通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）

伐昔洛韦

[单选题]关于微囊的叙述中哪一项是错误的

微囊载药量是指微囊中所包含的药物质量百分率

解析：微囊载药量是指微囊中所包含的药物重量百分率。