• [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
  • 正确答案 :A
  • 立即

  • 解析:药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。

  • [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
  • 正确答案 :A
  • 药品生产企业


  • [单选题]国家实行药品不良反应
  • 正确答案 :A
  • 报告制度

  • 解析:我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

  • [单选题]实施备案管理的有
  • 正确答案 :C
  • 境内第一类医疗器械

  • 解析:境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 职业病学(正高) 中西医结合内科学(副高) 中西医结合儿科学(副高) 临床医学检验临床基础检验(副高) 中医全科学主治医师(代码:302) 中西医结合骨伤科学主治医师(代码:329) 输血技术中级职称(代码:390) 住院医师规培(骨科) 中医医师定期考核 医学检验(士)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2