[单选题]药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

正确答案 ：C

超过药品有效期1年，不得少于3年

解析：第十一条 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证 第十二条 药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[多选题]定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给

正确答案 ：ABCD

全国性批发企业、区域性批发企业

专门从事第二类精神药品批发业务的企业

医疗机构

第二类精神药品零售连锁企业

解析：定点生产企业只能将第二类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业、第二类精神药品零售连锁企业、医疗机构或经批准购用的其他单位。

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其。

正确答案 ：C

经营类别

解析：本题考查的是药品经营企业范围的核定。根据《药品经营许可证管理办法》第二章第七条。 从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。

[多选题]能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是

正确答案 ：ABD

呋塞米

氢氯噻嗪

氢化可的松

解析：呋塞米、氢氯噻嗪、氢化可的松能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾。

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