正确答案: C

《中华人民共和国药品管理法》

题目:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

查看原题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]中药鉴定称取样品2.00g是指( )
  • 1.995~2.005g


  • [单选题]Sephadex LH-20适合应用于( )
  • 甲醇


  • [单选题]治疗虚劳不足病证的药物多具有何味

  • [单选题]传统的中药炮制理论形成时期是
  • 金元、明时期


  • [多选题]下列溶剂不与水混溶的是( )
  • n-丁醇

    乙酸乙酯


  • [多选题]大黄的游离蒽醌类成分有( )
  • 大黄酸

    大黄素

    大黄酚

    芦荟大黄素

    大黄素甲醚


  • 推荐下载科目: 呼吸内科(正高) 传染病(正高) 中药学(正高) 肿瘤外科学(副高) 临床医学检验临床微生物(副高) 护理学(护师)(代码:203) 临床助理医师 中医执业助理医师实践技能 住院医师规培(皮肤科) 住院医师规培(口腔病理科)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2