• [单选题]白术不能( )
  • 正确答案 :C
  • 发汗


  • [多选题]药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收
  • 正确答案 :ACD
  • 改变肠道菌群

    改变胃肠道pH值

    影响胃排空速度,改变肠蠕动

  • 解析:药物吸收中的相互作用机制有:①受胃肠道的酸碱度影响。药物一般多呈弱酸性或弱碱性,弱酸性药物在胃内酸性环境中吸收较好,不宜与弱碱性药物同服。②改变胃肠道运动功能。在胃内能被迅速吸收的药物,若与可减慢胃的排空速率的药物同服,则延长在胃内的滞留时间而增加吸收。③改变肠道的吸收功能。对氨基水杨酸钠可引起肠道吸收障碍,与利福平合用可减少其吸收,血药浓度降低。④络合与吸附。四环素、氟喹诺酮类遇钙、镁、铁、铝、铋离子可发生络合,影响其吸收。⑤改变肠道菌群。地高辛在肠道可经正常菌群代谢成双氢地高辛,若合用红霉素,则抑制了正常菌群,可使地高辛血药浓度升高。

  • [单选题]治疗热入营分证的主方是( )
  • 正确答案 :C
  • 清营汤


  • [多选题]药物主要以何种形式排泄到体外
  • 正确答案 :AB
  • 以原形药物

    代谢物

  • 解析:药物排泄是指体内药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程。

  • [单选题]侵犯人体,易于引起肿疡的邪气是( )
  • 正确答案 :E
  • 火邪


  • [多选题]100级洁净厂房用于
  • 正确答案 :ABD
  • 粉针剂原料药物的精制、烘干、分装

    复方氨基酸输液的配液

    注射用胰蛋白酶的分装.压塞


  • [多选题]处方的适宜性审核包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 处方用药与临床诊断的相符性

    剂量、用法和疗程的正确性

    是否有重复给药现象

    选用剂型与给药途径的合理性

    是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

  • 解析:本题考查处方的适宜性审核。药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法和疗程的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。

  • [多选题]属于清热剂的是( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 白虎汤

    清营汤

    清热地黄汤

    龙胆泻肝汤

    五味消毒饮


  • [多选题]片剂中的药物含量不均匀主要原因是
  • 正确答案 :AC
  • 混合不均匀

    可溶性成分的迁移

  • 解析:片剂含量不均匀的原因:片重差异过大、混合不均匀、可溶性成分在颗粒之间的迁移。小剂量的药,混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。尤其当片剂含有可溶性色素,色素迁移到颗粒的外表面,形成“色斑”。

  • [单选题]四神丸的主治是( )
  • 正确答案 :E
  • 脾肾阳虚泄泻证


  • [多选题]能治皮肤瘾疹、瘙痒的穴位有( )
  • 正确答案 :ABD
  • 风市

    百虫窝

    血海


  • [多选题]下列选项中,与不寐的发病有关的是( )
  • 正确答案 :ABCE
  • 肝郁

    心脾亏虚

    胆怯

    痰热内盛


  • [单选题]根据骨度分寸法,以下选项中,两者间距离不为9寸的是( )
  • 正确答案 :E
  • 歧骨至脐中


  • [多选题]临床上脾虚湿阻病人可见( )
  • 正确答案 :BDE
  • 舌体胖嫩

    苔白腻

    舌边有齿痕


  • [单选题]"五更泄"的病机多为( )
  • 正确答案 :C
  • 肾阳不足


  • [多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是
  • 正确答案 :BCDE
  • 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

    由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

    在生产过程中,药品批号主要起标识作用

    可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

  • 解析:《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中,将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次,可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短,同时便于药品的抽样检验,还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中,药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生,并可随着生产流程的推进而增加相应的内容,同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该批产品原料来源(如原料批号、制造者等)、药品形成过程的历史(如片剂的制粒、压片、分装等);在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品的市场去向;药品进入市场后的质量状况;在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说,可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中,也都涉及到药品批号。

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    推荐下载科目: 内科(正高) 临床医学检验临床血液技术(正高) 理化检验技术(正高) 中医皮肤与性病学(副高) 重症医学主治医师(代码:359) 公卫主治医师(代码:362) 辽宁初级药师 中西医执业医师实践技能 乡村全科执业助理医师 住院医师规培(放射科)
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