• [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
  • 正确答案 :ABD
  • 仪器、设备、器具

    校准物、材料或者其他物品

    所需要的计算机软件

  • 解析:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂(用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理)及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。

  • [单选题]应有固定的分装室
  • 正确答案 :D
  • 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片


  • [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
  • 正确答案 :A
  • 违背法律、法规的规定


  • [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
  • 正确答案 :E
  • 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 学校卫生与儿少卫生(正高) 临床医学检验临床免疫技术(正高) 消化内科学(副高) 骨外科学(副高) 临床医学检验临床免疫(副高) 儿科护理(副高) 病案信息技术(副高) 推拿按摩学主治医师(代码:349) 住院医师规培(中医耳鼻咽喉科) 中医助理医师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2