正确答案: A

胶囊剂

题目：经胃肠道给药的剂型是

解析：经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。口服给药虽然简单方便，但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，引起生物利用度的问题，有些药物对胃肠道有刺激性。答案选A

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举一反三的答案和解析：

[多选题]消化道的药物不良反应有

恶心呕吐

食欲不振

腹痛腹泻

便血呕血

肝脏损伤

解析：消化系统的毒性反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻，甚至呕血、便血及肝脏损害等。故此题应选ABCDE。

[单选题]可以发布广告的药品是

处方药

解析：①麻醉药品；②精神药品；③医疗用毒性药品；④放射性药品；⑤药品类易制毒化学品；⑥戒毒治疗的药品；⑦医疗机构配制的制剂；⑧军队特需药品；⑨国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；⑩批准试生产的药品，不得发布广告。

[多选题]用0.02～0.05mol/L硫酸水解强心苷时，可使

苷元无变化

α-去氧糖之间开裂

解析：本题考点是强心苷的水解反应。浓度0.02～0.05mol/L的硫酸是强心苷温和酸水解的条件，在含水醇中经短时间加热回流，可使苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂，常常得到二糖或三糖。

[多选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须

建立健全保管、验收、领发、核对制度

做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管

严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

解析：毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。故选ACD。

[单选题]药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于

5秒

解析：药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于5秒。故选A。

[多选题]有关二级、三级保护的野生药材物种的说法，正确的是

不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种

二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口

不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种

解析：二级保护野生药材物种系指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。不得在禁止采猎期、禁止采猎区采猎二、三级保护野生药材物种，并不得使用禁用工具进行采猎。二、三级保护野生药材物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口。

[多选题]奇恒之腑的生理特点包括

贮藏精气

不接触水谷

相对密闭的组织器官

解析：本题考查对奇恒之腑生理特点的掌握。奇恒之腑，即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞，虽名为腑，但不与水谷直接接触，有异于六腑；其功能"以藏为主"，类似于五脏贮藏精气，为相对密闭的组织器官。

[单选题]合格药品为

绿色

解析：1.第八十五条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： (三)在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；新版《GSP》

[单选题]对于制毒物品数量认定说法错误的是

以制造毒品罪定罪处罚的，应当将涉案麻黄碱类复方制剂所含的麻黄碱类物质的含量作为涉案制毒物品的数量

解析：以走私制毒物品罪、非法买卖制毒物品罪定罪处罚的，应当以涉案麻黄碱类复方制剂中麻黄碱类物质的含量作为涉案制毒物品的数量。以制造毒品罪定罪处罚的，应当将涉案麻黄碱类复方制剂所含的麻黄碱类物质可以制成的毒品数量作为量刑情节考虑。多次实施的行为未经处理的，涉案制毒物品的数量累计计算。