正确答案: A

10%

题目:某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为
  • 抵消作用

  • 解析:本题为识记题,抵消作用是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合的作用;相减作用是指两药合用时作用小于单用时的作用;脱敏作用是指长期使用一种激动药后,组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象;生化性拮抗是指主要是指肝药酶诱导剂对肝药酶的代谢加快,效应降低的现象;化学性拮抗一般会使原有药物的药理作用迅速消失,如肝素过量时的大出血;故本题选A。

  • [单选题]经肾排泄的药物,在肝功能障碍时
  • 一般无须调整剂量

  • 解析:肝功能不全者给药方案调整。要经肾排泄的药物 在肝功能障碍时,一般无须调整剂量。但这类药物中的肾毒性明显的药物,在用于严重肝功能减退者时,仍需谨慎或减量,以防肝肾综合征的发生。

  • [多选题]下列药物中,影响叶酸利用的药物有
  • 甲氨蝶呤

    乙胺嘧啶

    苯巴比妥

    苯妥英钠

  • 解析:甲氨蝶呤、氨苯蝶啶、乙胺嘧啶等能竞争性抑制二氢叶酸还原酶的作用,影响四氢叶酸的形成;苯妥英钠、苯巴比妥可能增加叶酸的分解或者抑制DNA的合成。

  • [多选题]目前对新药的临床试验申请,实行
  • 一次性审批

    逾期未实施的,应重新申请

  • 解析:对新药的临床试验申请,实行一次性审批,不再采取分期申报、分期审评审批。药物临床试验应当在批准后3年内实施。逾期未实施的,原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的,应当重新申请。

  • [单选题]以下为不溶型薄膜衣材料的是
  • 乙基纤维素

  • 解析:水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。(1)乙基纤维素。(2)醋酸纤维素。

  • [单选题]运动员慎用的外用药是( )。
  • 1%麻黄碱滴鼻液

  • 解析:麻黄碱滴鼻液:冠心病、高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病、鼻腔干燥者、闭角型青光眼、妊娠期妇女、儿童、运动员、对本品过敏者慎用。

  • [单选题]开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是
  • 取得《药品经营许可证》之日起30日内

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第十三条新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

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