正确答案: C

格列本脲与依他尼酸合用

题目:以下临床用药的事例中,相互作用影响药动学分布过程的是

解析:由此题可掌握的要点是审核处方潜在意义的药物相互作用和配伍禁忌。磺胺类药与青霉素合用(A)竞争从肾小管排泌,延长青霉素在体内的滞留时间,影响药物排泄。抗酸药与四环素类同服(B)生成难溶物;多潘立酮与灰黄霉素同服(D)加快胃排空,减少灰黄霉素在胃内的滞留时间;两者都是影响药物吸收。格列本脲与依他尼酸合用(C)因竞争结合血浆蛋白,致使游离型格列本脲水平升高,改变体内分布。苯巴比妥与磷酸可待因合用(E)因肝药酶被苯巴比妥诱导,磷酸可待因的代谢加速。因此,该题的正确答案是C。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]下列胰岛素禁用于静脉注射的是
  • 低精蛋白锌胰岛素30R

  • 解析:本题考查胰岛素的用药监护。①短效胰岛素:目前主要有动物来源和重组人胰岛素来源两种。外观为无色透明溶液,可在病情紧急情况下静脉输注,又称为"可溶性胰岛素"、"常规胰岛素"、"中性胰岛素"。②混悬型胰岛素注射液(低精蛋白锌胰岛素30R、50R、70R等)禁用于静脉注射,只有可溶性胰岛素如短效胰岛素(包括人和动物来源)、门冬胰岛素、赖脯胰岛素等可以静脉给药。故答案选E。

  • [多选题]"上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是
  • Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段

    Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价

    Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

  • 解析:错误选项分析:D选项Ⅳ期临床试验属于上市后药品临床再评价阶段,不属于上市前的临床试验。E属于混淆选项,生物等效性试验不属于临床试验。

  • [单选题]下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是
  • 代谢的结果使药物的水溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性

  • 解析:巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化,代谢的结果使药物的脂溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性。

  • [单选题]疗效高、生效快、控制疟疾症状的首选药是( )
  • 氯喹

  • 解析:氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫,迅速控制疟疾症状的发作,对恶性疟疾有根治作用,是控制疟疾症状的首选药物。

  • [多选题]医疗器械的基本质量特性是
  • 有效性

    安全性

  • 解析:医疗器械的基本质量特性是有效性和安全性。故选AB。

  • 推荐下载科目: 中医儿科学(正高) 疾病控制(正高) 中医内科学(副高) 中医骨伤科学(副高) 中医肛肠学(副高) 临床营养(副高) 临床医学检验技术(师)(代码:207) 临床执业医师 LA物理师 护士资格
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2