正确答案: D

并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用

题目：关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的叙述中错误的是

解析：所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]锥体外系疾病、亨廷顿病患者及时吡拉西坦过敏者禁用( )。

吡拉西坦

解析：本题考查要点是“脑功能改善及抗记忆障碍药的禁忌证”。锥体外系疾病、亨廷顿病患者及对吡拉西坦过敏者禁用吡拉西坦；对茴拉西坦过敏或对其他吡咯酮类药不能耐受者禁用茴拉西坦；对奥拉西坦过敏、严重肾功能损害者禁用奥拉西坦。因此，本题的正确答案为C。

[单选题]未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

2倍以上5倍以下

解析：未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，追究刑事责任。

[单选题]按照药品补充申请的是

对已上市药品增加原批准事项的注册申请

解析：补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。故选D。

[多选题]应当设置麻醉药品和第一类精神药品储存专库的是

国家设立的麻醉药品储存单位

麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业

麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业

解析：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。故选ABCD。